Benutzeroberfläche für die INCOR |
Entwicklung einer Benutzeroberfläche für die INCOR Einheit der Firma Berlin Heart GmbH Für die Überwachung und Einstellung von Parametern des Herzunterstützungssystems INCOR wird eine Benutzeroberfläche benötigt, die die Schnittstelle zwischen Bedienpersonal und Steuereinheit des Systems darstellt. Mit der Benutzeroberfläche können Daten auf dem Bildschirm angezeigt und über die Tastatur Parameter des Systems verändert werden. |
Benutzeroberfläche für die IKUS Einheit |
Entwicklung einer Benutzeroberfläche für die IKUS Einheit der Firma Berlin Heart AG
Für die Überwachung und Einstellung von Parametern der Antriebseinheit IKUS3000 wird eine Benutzeroberfläche benötigt, die die Schnittstelle zwischen Bedienpersonal und aktivem Steuerrechner des Systems darstellt. Mit der Benutzeroberfläche können Daten auf dem Bildschirm angezeigt und über die Tastatur Parameter des Systems verändert werden. Die Bestätigung der zu ändernden Parameter oder Betriebszustände erfolgt über ein Display und eine gesonderte „OK“- Taste am Alarmpanel des IKUS3000. Dort befindet sich auch die Taste „Abbruch“, mit der man eine solche Aktion abbrechen kann. |
Telematiksystem |
Patienten, die auf Herzunterstützungsgeräte angewiesen sind, erleben tägliche Einschränkungen ihrer Lebensqualität. Das Telematikmodul von e-Comm-Systems trägt als Schnittstelle zwischen dem Patienten und dem behandelnden Arzt wesentlich zur Wiederherstellung des Alltags und der Lebensqualität der Patienten bei. Das Gerät ermöglicht eine vollständige, internetgestützte Überwachung der Parameter des angeschlossenen Herzunterstützungsgerätes.
Diese Ferndiagnostik kann jederzeit erfolgen und liefert dem behandelnden Arzt alle notwendigen Informationen über den Gesundheitszustand seines Patienten, ohne die Notwendigkeit zusätzlicher Klinikaufenthalte. Die Flexibilität des Patienten wird somit deutlich erhöht.
Der Patient ist, zusätzlich zur Blutpumpe, mit einem Kontroller (Steuereinheit), 2 Akkus, einem Laptop und einem Telematik-Modul ausgestattet. Die Kommunikation mit dem Server erfolgt über eine verschlüsselte Verbindung. Der behandelnde Arzt hat die Möglichkeit folgende Daten als Kurven auf einem PC oder einem iPhone zu visualisieren: Druck, Fluss, Drehzahl, Herzfrequenz sowie die eingestellten Parameter der Herzpumpe. Im Modus „Live-Monitoring“ überträgt das Telematik-Modul zeitnah die zu überwachenden Daten auf den Bildschirm des Arztes. Im Modus „Logfiletransfer“ überträgt das Telematik-Modul die auf dem Laptop gespeicherten Logfiles zum zentralen Server. Der Arzt kann jederzeit retrospektiv den Zustand des Patienten kontrollieren. |
SPES 2020: Inovationsallianz „Software für Embedded Systems“ |
SPES 2020 steht für „Softwareplattform Embedded Systems 2020“ und ist ein vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) initiiertes Projekt auf dem Gebiet der eingebetteten Systeme.
Vertreter der Industrie, Universitäten und Forschungseinrichtungen arbeiten gemeinsam an der Definition einer domänenübergreifenden einheitlichen Methodik für die Entwicklung von Hardware und Software für Embedded Systems (Eingebettete Systeme), die Kleinstcomputer (Mikrocontroller) enthalten, welche das Steuern, Regeln und Überwachen von Systemen übernehmen. Solche Systeme sind aus unserem Alltag nicht mehr wegzudenken. Sie leisten ihre Dienste stets unbemerkt im Hintergrund: in elektrischen Maschinen, Autos, Flugzeugen, Mobiltelefonen, Zügen, medizinelektronischen Geräten usw. und sorgen für ein reibungsloses Ablaufen komplexer Vorgänge. Für die Entwicklung wird der modellbasierte Ansatz befolgt, mit dem Ziel, eine prototypische Implementierung über alle an einer Systementwicklung beteiligten Disziplinen zu erreichen.
Unsere Arbeit innerhalb des Projekts konzentriert sich im Wesentlichen auf die Entwicklung und Integration eines Telematikmoduls für die Onlineüberwachung von medizinischen Geräten. Die Entwicklung solcher Geräte muss den strengen Bestimmungen der Zertifizierungsbehörden entsprechen, die Sicherheit der an die medizinischen Geräte angeschlossenen Patienten darf zu keinem Zeitpunkt beeinträchtigt werden. Daras ergibt sich der zweite Projektschwerpunkt, die Testbarkeit, Zertifizierbarkeit und Zulassung dieser Geräte sowohl auf dem europäischen als auch auf dem US-Amerikanischen Markt (FDA). |